乙肝病毒突变位点的寡核苷酸与肽核酸阵列杂交检测

摘要：

目的:比较利用寡核苷酸阵列和肽核酸阵列检测乙肝病毒突变位点.方法:针对乙肝病毒常见的1762A-T与1764G-A联合突变、1858C-T、1896G-A 3个突变位点,设计寡脱氧核苷酸和肽核酸检测探针,探针经固定后分别与不对称PCR荧光标记的靶DNA杂交,扫描分析荧光信号强度,DNA序列分析3位点的变异情况.结果:对于寡核苷酸芯片,1762与1764联合位点、1858以及1896位点的野生型探针与突变探针荧光强度的比值分别为1.44、1/1.24、1.05.对于肽核酸芯片,相应位点的野生型探针与突变探针荧光强度的比值分别为2.8、1/3.02、1.71.DNA序列分析结果表明该样本中1858位点为突变位点,1896以及1762与1764联合位点不存在突变.结论:与寡脱氧核苷酸探针相比,肽核酸与靶DNA杂交结合能力和识别单碱基错配能力均高于相应的寡脱氧核苷酸,二者杂交结果与测序结果一致.

关键词：突变、杂交、寡核苷酸阵列、肽核酸阵列、乙肝病毒

所属期刊栏目：45

分类号：R373.2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：山东省科技厅重点攻关资助项目003100104

在线出版日期：2007-09-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：673-676