期刊专题

10.3969/j.issn.1671-7554.2007.02.020

肺癌中P-AKT的表达与血管生成

引用
目的:探讨磷酸化蛋白激酶B(P-AKT)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与肺癌血管生成的关系.方法:应用免疫组织化学S-P法检测P-AKT、血管内皮细胞生长因子(VEGF)以及微血管密度(MVD)在46例NSCLC组织中的表达,并分析三者的表达与NSCLC临床病理特征的关系以及三者之间的相关性.结果:NSCLC中P-AKT、VEGF的阳性率分别为43.5%和67.4%,明显高于正常肺组织的0%和22.2%(P<0.05).P-AKT的表达与肺癌的分化程度、分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05).VEGF的表达与肺癌的分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05).肺癌、正常肺组织中MVD值分别为24.62±6.21和13.26±5.96,两者相比,差异有统计学意义(P<0.05).MVD值的高低与肺癌的分期、转移、分化程度密切相关(P<0.05).P-AKT在肺癌中的表达与VEGF和MVD值密切相关(P<0.05).结论:P-AKT在肺癌组织中的表达显著增高,并与肺癌的分期、转移和分化相关,P-AKT可以通过促进肺癌血管的生成导致肺癌的转移.

癌、非小细胞肺、蛋白激酶类、血管内皮细胞生长因子、微血管密度

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R73(肿瘤学)

2007-04-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

184-187,191

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山东大学学报(医学版)

1671-7554

37-1390/R

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2007,45(2)

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