高血压病血管紧张素受体基因临床表型分析

摘要：

目的:探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因临床表型与高血压病和颈动脉硬化之间的关系.方法:应用聚合酶链反应结合限制性内切酶法检测AT1R基因的AC基因和C1166等位基因在正常人和高血压病患者中的频率.结果:高血压病患者AT1R基因AC型频率和C1166等位基因频率均明显高于正常对照组(P＜0.05～0.01);高血压病患者AC基因型组颈动脉内膜中层厚度(IMT)和IMT/D比率均比AA基因型组明显增高(P＜0.05～0.01).相关分析发现,高血压发病与年龄、颈动脉IMT和AT1R基因型呈显著正相关(P＜0.05～0.01);AT1R基因型与收缩压、舒张压及颈动脉IMT呈显著正相关(P＜0.01～0.001).结论:AT1R基因多态性与高血压的发生、发展有关,AC基因型对颈动脉IMT增厚有重要影响,AT1R基因多态性与高血压病患者颈动脉硬化关系密切.

关键词：高血压、动脉硬化、受体、血管紧张素、基因频率

所属期刊栏目：43

分类号：R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：山东省济南市科技局资助项目济科合字2000第122号

在线出版日期：2005-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：582-584