期刊专题

10.3969/j.issn.1671-7554.2004.03.031

AFP基因SiRNA表达质粒的构建及鉴定

引用
目的:构建针对人甲胎蛋白(AFP)基因siRNA表达质粒,为进一步研究AFP基因功能奠定基础.方法:选择RNA干涉靶序列,体外合成两段互补的寡核苷酸,通过与线性化的pSilencer3.0-H1连接、转化大肠杆菌,扩增、纯化得到所需质粒,通过琼脂糖凝胶电泳及基因测序鉴定其分子量及插入片段的序列.结果:纯化的质粒的分子量为2.8 Kb,插入的寡核苷酸序列与设计的序列完全相符.结论:成功构建了针对AFP基因的siRNAs表达质粒.

质粒、甲胎蛋白类、基因表达

42

Q782(基因工程(遗传工程))

山东省自然科学基金Z 2003 Col

2004-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

353-354,358

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山东大学学报(医学版)

1671-7554

37-1390/R

42

2004,42(3)

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