人同源盒基因Nkx3.1启动子的克隆及活性测定

摘要：

目的:克隆Nkx3.1基因5'上游1.06kb片段,构建pGL3L3-1.06kb载体,测定其启动子活性.方法:采用PCR方法从人基因组DNA中扩增Nkx3.1基因5'上游1.06kb片段并构建到荧光素酶报道基因pGL2-basic载体中,与内参照质粒pRL-Tk共转染前列腺癌LNCaP细胞,通过双荧光素酶活性检验测定其启动子活性.结果:PCR扩增的1.06kb片段经测序正确无误;pGL3-1.06kb转染LNCaP细胞48 h后,双荧光素酶活性测定M1/M2=2.7,为pGL3-control活性的1.5倍,为pGL3-basic活性的50倍.结论:克隆的人Nkx3.1基因5'上游1.06kb片段具有较强的启动子活性.

关键词：基因、Nkx3.1、克隆、分子、LNCaP细胞、遗传载体

所属期刊栏目：42

分类号：Q344+.14(遗传学分支学科)

在线出版日期：2004-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：274-276,283