期刊专题

10.3969/j.issn.1671-7554.2004.03.001

人、仓鼠和牛PrPc基因的克隆及表达

引用
目的:获得不同物种PrP基因与蛋白抗原,用于可传播性海绵样脑病的研究.方法:以外周血中提取的人、仓鼠和牛基因组DNA为模板,PCR扩增并克隆人PrP(23~231)、仓鼠PrP(23~231)、牛PrP(25~242)基因.以pGEMCS为表达载体,M15大肠杆菌中分别表达人PrP(23~231)、仓鼠PrP(23~231)及牛PrP(25~242)-GST融合蛋白,用Western blot鉴定所表达蛋白.结果:克隆了人PrP(23~231)、仓鼠PrP(23~231)及牛PrP(25~242)基因,测序结果与报道序列一致[4~6],在原核细胞中高效表达了人、仓鼠及牛PrP-GST融合蛋白,Western blot结果显示,所表达蛋白为人、仓鼠及牛PrP.结论:获得了人、仓鼠和牛的PrP基因,原核细胞中可高效表达人、仓鼠、牛PrP-GST融合蛋白.

朊病毒病、基因、PrP、基因表达、克隆、分子

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Q344+13(遗传学分支学科)

国家高技术研究发展计划863计划2001

2004-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

249-251,256

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山东大学学报(医学版)

1671-7554

37-1390/R

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2004,42(3)

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