PCR-ELISA定量检测as-hTERT对HepG2.2.15细胞端粒酶活性的抑制作用

摘要：

目的:采用PCR-ELISA方法探讨人类端粒酶催化亚单位(hTERT)基因关键区段的反义寡核苷酸(as-hTERT)对HepG2.2.15细胞端粒酶活性的抑制作用.方法:通过PCR合成as-hTERT及无关对照序列,体外作用于HBV DNA转染的HepG2.2.15细胞,用PCR-ELISA定量检测反义核酸作用后的端粒酶活性,MTT法观察as-hTERT对细胞生长的抑制作用,ELISA法检测as-hTERT对HBsAg和HBeAg 表达的影响.结果:as-hTERT作用浓度为10 μmol/L时,定量检测端粒酶活性,A450 nm值为0.42,低于无关序列与生理盐水对照的A450 nm值(分别为1.46、1.49),as-hTERT可抑制细胞生长,对HBsAg和HBeAg的最佳抑制率分别为76%和56%.结论:as-hTERT在体外可明显降低HepG2.2.15细胞的端粒酶活性,抑制细胞的生长,并可影响HBV抗原表达.

关键词：人类端粒酶催化亚单位、寡核苷酸类、反义、聚合酶链反应-酶联免疫分析

所属期刊栏目：40

分类号：R730.3(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金30070341

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：292-293