TA克隆的应用研究

摘要：

目的:探讨用于PCR扩增产物快速高效的克隆技术.方法:为制备T载体,用SmaI消化质粒pUC18成纯末端,纯化后与Taq DNA聚合酶及dTTP,75℃反应2h,构建成加上T尾的线性pUC18载体.将由质粒pBR322-HPV16中PCR扩增获得早期蛋白E6的基因扩增产物,根据TA克隆策略克隆至pUC18-T载体中,经PCR、限制性酶切分析鉴定重组子,并对TA克隆连接条件做了探讨.结果:获得重组质粒pUC18-E6.结论:TA克隆采用低温延时连接,阳性克隆率高,是高效、快速的PCR产物克隆.

关键词：TA克隆、聚合酶链反应、乳头状瘤病毒、基因、E6

所属期刊栏目：39

分类号：R789(口腔科学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：201-202