人血小板生成素的基因克隆及序列分析

摘要：

目的:为获得人血小板生成素全长cDNA克隆.方法:用RT-PCR技术,以特异性寡核苷酸为上、下游引物自胎肝总RNA中扩增目的基因.结果:PCR扩增产物克隆至pUCl8-T载体,获得重组质粒pUCT-TPOM.结论:序列分析显示,获得的血小板生成素cDNA序列与国外文献一致.

关键词：血小板生成素、克隆、分子、序列分析

所属期刊栏目：38

分类号：R331+43;Q785(人体生理学)

资助基金：山东省计划委员会资助课题

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：134-135