HPV16L1ORF的基因克隆及在大肠杆菌中的表达

摘要：

目的:获得足够量的人乳头瘤病毒16型(HPV16)L1融合蛋白及含HPV16L1ORF序列的基因重组体.方法:通过PCR扩增获得HPV16L1基因片段,将此片段插入原核细胞表达载体pGEMEX-1,构建相应的重组表达质粒pGEMEX-L1,将此质粒转化大肠杆菌JMl09(DE3),得到的转化子经IPTG诱导表达后进行菌体蛋白的Western blotting免疫印迹分析.结果:HPV16L1基因重组体构建成功,克隆的目的基因片段在大肠杆菌中产生的融合表达产物在Western blotting检测中具有和抗HPV16L1阳性血清反应的抗原性.结论:HPV16L1基因片段可在大肠杆菌中得到有效表达,表达产物可与相应的抗血清发生阳性反应.

关键词：乳头瘤病毒、人、大肠杆菌、克隆、分子、基因表达

所属期刊栏目：38

分类号：R373.1;R378.2+1;Q785(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：中国科学院资助项目39670038;教育部科学技术研究项目

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：117-119