FDA批准GSK口服肾性贫血药物达普司他上市

摘要：

近日,FDA批准Jesduvroq片剂(daprodustat,达普司他)用于至少接受4个月透析的成人慢性肾病(CKD)贫血(红细胞数量减少)患者的治疗.这是FDA批准的首款用于慢性肾病引起贫血的口服药物,也是首个在美国获批上市治疗慢性肾病贫血的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)类药物. Jesduvroq未被批准用于未接受过透析的患者.

机标关键词：肾性贫血

所属期刊栏目：30

分类号：R556;R692.5;R285.6

在线出版日期：2023-08-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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