中国科学院上海药物研究所设计完成"变构+竞争"双重作用模式的高选择性RIPK1抑制剂

摘要：

细胞程序性坏死(Necroptosis)是一种受控的细胞坏死方式,受体相互作用激酶1(RIPK1)在死亡受体介导的细胞程序性坏死通路中发挥关键作用.越来越多的研究表明,开发靶向RIPK1的高活性、高选择性抑制剂能够为炎症性疾病、神经系统疾病、肿瘤、脓毒血症等的治疗提供新途径.

机标关键词：ripk1、中国科学院、抑制剂、高选择性、作用模式、双重作用

所属期刊栏目：29

分类号：R914;O6-04;R733.71

在线出版日期：2022-01-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：5-6