累及儿童多部位的浆细胞型Castleman病1例并文献复习

摘要：

目的 探讨多中心型Castleman病的临床表现、诊断依据、鉴别诊断和治疗方法.方法 回顾性分析 1 例病理类型为浆细胞型的多中心型Castleman病患儿的临床资料,并对相关文献进行总结.结果 多中心型Castleman病的发病机制尚不明确,通常无典型临床表现及病理特征,诊断极为困难.患儿治疗采用利妥昔单抗静滴,期间辅以地塞米松、抗生素和丙种球蛋白控制鼻部感染和渗出.治疗 28d后全身病损明显消退,血生化指标逐渐恢复,但嗜酸性粒细胞及炎症因子仍维持较高水平.随访 13 个月,患儿恢复良好,无不良反应及后遗症发生.结论 多中心型Castleman病是一种罕见的淋巴增生性疾病,发生于鼻部的极为少见,目前的治疗方案主要针对于成人,儿童方面鲜有报道,仍需个性化制定治疗措施.对于难以手术切除和治疗效果不佳的患儿,利妥昔单抗是安全有效的治疗药物.

关键词：Castleman病、儿童、嗜酸性粒细胞、炎症因子、利妥昔单抗

所属期刊栏目：38

分类号：R765(耳鼻咽喉科学)

资助基金：国家自然科学基金82201257

在线出版日期：2024-02-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：54-58