归因训练合并舍曲林治疗惊恐障碍疗效观察

摘要：

目的:验证归因训练合并舍曲林治疗惊恐障碍的疗效、安全性.方法:92例惊恐障碍患者随机分为研究组(46例,归因训练合并舍曲林治疗)和对照组(46例,单用舍曲林治疗),进行为期12周治疗.在治疗前、治疗4周末及12周末,用惊恐相关症状量表(PASS)、Marks Sheehan恐怖量表(MSPS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价疗效,用副反应量表(TESS)及实验室检查评价安全性,并在治疗结束1年末随访复发情况.结果:两组患者治疗后4周末、12周末PASS评分、MSPS评分、HAMD评分及HAMA评分均较疗前明显降低,研究组各项评分均显著低于对照组(P<0.01).研究组在4周末、12周末的有效率、痊愈率均显著高于对照组(P<0.05).常见不良反应为恶心、嗜睡、头痛.治疗结束1年末,研究组的复发率显著低于对照组(P<0.01).结论:归因训练合并舍曲林对于惊恐障碍的疗效好,起效快,依从性高,且复发率较低.

关键词：归因训练、舍曲林、惊恐障碍、疗效、安全性

所属期刊栏目：24

分类号：R749.7(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2011-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：353-355