特发性肺间质纤维化的中西医诊疗进展
特发性肺间质纤维化(idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)的定义为[1]:原因不明、出现在成人、局限于肺、进行性致纤维化的间质性肺炎,其组织病理学和放射学表现为普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP).主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化.病情一般进行性发展,最终因呼吸衰竭导致死亡.特发性肺间质纤维化的诊断较为困难,以往必需经肺活检才可诊断,诊断上存在安全性和技术性问题,故早期干预无法进行.治疗特发性肺纤维化临床常用的药物为糖皮质激素、免疫抑制剂、细胞毒药物和抗纤维化制剂,长期应用这些药物有严重的副反应,使机体免疫力下降,引起继发感染,且从目前治疗来看[1],以往常规应用的糖皮质激素,秋水仙碱、γ干扰素、波生坦等治疗药物已成为指南中强烈不推荐药物,对此窘境中医西医研发有效且经济的药物成为迫切需要.因此面对此窘境,中医西医研发寻找有效、副反应小且经济的药物已经成为目前研究的热点.
特发性肺间质纤维化、肺痹、西医治疗、中医治疗
31
R563(呼吸系及胸部疾病)
2013-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
148-150
