家族性扩张型心肌病临床特点、病因及治疗研究进展

摘要：

扩张型心肌病(DCM)在临床上比较常见,主要是指患者一侧或双侧心腔扩大,同时合并心肌肥厚,收缩期伴有心肌泵血功能障碍的一种疾病类型.此病死亡率较高.扩张型心肌病的诱发原因有很多,临床针对此病也提出了很多治疗方法.家族性扩张型心肌病(FDC)是原发性DCM的40%左右,临床尚未明确其病因,也无任何特殊有效的治疗方法.本文旨在分析家族性扩张型心肌病临床特点、病因及治疗研究进展,以此希望为以后扩张型心肌病提供参考和借鉴.

机标关键词：家族性扩张型心肌病、临床特点、病因、治疗方法、治疗研究、诱发原因、心肌肥厚、疾病类型、功能障碍、原发性、死亡率、收缩期、患者

所属期刊栏目：24

分类号：R542.2(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2016-01-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：191-192