10.13214/j.cnki.cjotadm.2016.02.148
我院2011~2014年390例药品不良反应报告分析
目的:了解我院2011~2014年药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床安全用药及提高合理用药水平提供参考.方法:收集我院2011~2014年上报的390份ADR报告,分别从患者的性别、年龄、可疑药品的品种、药品不良反应累及器官或系统、给药途径等方面进行统计与分析.结果:我院发生ADR的年龄段主要集中在46~80岁;引发ADR的药物以抗菌药物比例最高(160例,41.0%),ADR发生率较高的给药途径主要是静脉滴注(339例,86.9%);ADR累及的器官或系统以皮肤及其附件损害为最多(226例).结论:应加强ADR监测,及时上报ADR数据,促进临床合理用药,以减少或避免ADR的重复发生.
药品不良反应、药品不良反应监测
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R969(药理学)
2016-01-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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