低分子肝素治疗子痫前期合并胎儿生长受限的临床价值研究

摘要：

目的：：探讨针对子痫前期合并胎儿生长受限( FGR)患者，选择低分子肝素完成治疗后获得的临床效果表现。方法：选取我院2012年4月～2014年4月子痫前期合并FGR患者80例。通过随机数表法将所有患者分为A1组(观察组40例)与A2组(对照组40例)。对A1组与A2组胎儿的生长情况以及生物物理评分进行准确记录，与此同时对2组患者的PLT(血小板计数)、PT(凝血酶原时间)、APTT(部分凝血活酶时间)进行认真监测。对羊水情况以及新生儿体重等指标进行准确记录。结果：A1组子痫前期合并FGR患者完成治疗后，胎儿生长情况获得了显著的改善，在羊水指数以及生物物理评分两方面，获得了显著提高。胎龄获得了明显延长，新生儿体重获得明显增加，在新生儿1分钟Apgar评分方面，也获得显著提高。均优于A2组患者极其显著(P<0.05)。 A1组治疗前后，在PLT、APTT以及PT等方面，未表现出显著差异(P>0.05)。结论：针对子痫前期合并FGR患者，选择低分子肝素给予临床治疗，对于胎儿的健康发育表现出显著的意义，并且可以有效确保治疗安全性，表现出显著临床应用价值。

关键词：低分子肝素、子痫前期、胎儿生长受限

分类号：R714.24(妇产科学)

在线出版日期：2015-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：135-136