10.13214/j.cnki.cjotadm.2014.20.086
吉西他滨联合顺铂治疗晚期妇科肿瘤的疗效分析
目的:观察吉西他滨联合顺铂在晚期妇科肿瘤患者临床治疗中的疗效及安全性。方法:随机选取2012年4月~2013年5月期间我院给予吉西他滨联合顺铂治疗的晚期妇科肿瘤患者80例作为本组研究的观察对象,按照入院先后顺序分为观察组与对照组各40例,观察组第1、8天给予吉西他滨1000~1250 mg/m2,静脉滴注30分钟,平均使用剂量为1115 mg/m2;第1、2、3天给予静脉滴注顺铂25mg/m2;对照组给予常规治疗,治疗2周后对比2组治疗效果。结果:(1)治疗后,观察组显效10例,有效17例,稳定6例,无效7例,总有效率为82.5%,明显做优于照组。(2)2组的不良反应均以血液毒性为主,观察组出现白细胞减少7例(17.5%,7/40),血红蛋白减少4例(10%,4/40),血小板减少3例(7.5%,3/40)。其他非血液毒性不良反应轻微,不良反应情况明显优于对照组。结论:采用吉西他滨联合顺铂治疗方法在临床晚期妇科肿瘤治疗中疗效显著,不良反应可耐受,能够有效改善患者的临床症状与生活质量,值得在临床中推广使用。
吉西他滨、顺铂、妇科肿瘤
R737.3(肿瘤学)
2014-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
99-100