10.13214/j.cnki.cjotadm.2014.16.101
不同剂量阿托伐他汀预防动脉粥样硬化性脑梗死疗效分析
目的:观察不同剂量阿托伐他汀预防再发动脉粥样硬化性脑梗死疗效。方法:80例住院脑梗死患者按服用阿托伐他汀剂量分为常规组(20mg)及强化组(40mg),常规组48名,强化组32名,收集患者基线临床资料,进行神经功能NIHSS评分及mRS评分,随访3个月,再次进行神经功能评估及血脂、肝功能指标复测,登记新发卒中事件。结果:2组在年龄、性别、体重指数、高血压病、糖尿病患病率、基线NIHSS评分、mRS评分、基线LDL-C、肝功能异常率、以及相关治疗策略未有统计学差异(P>0.05)。治疗3月随访,常规组与强化组在神经功能评估方面较治疗前有改善,但2组间并无统计学差异(P>0.05)。 LDL-C达标率强化组明显优于常规组(53.1% VS 27.1, P=0.018),新发缺血性卒中事件方面,强化组也呈现优势,但并未有明显统计学差异(0 VS 9.1%, P=0.099)。在并发症方面,包括颅内出血及肝功能异常方面,2组并未有统计学差异(P>0.05)。结论:阿托伐他汀40mg相比20mg预防再发动脉粥样硬化性脑梗死疗效可能更好,且未增加肝功能损害或颅内出血风险。
阿托伐他汀钙、动脉粥样硬化性脑梗死、卒中再发
R743(神经病学与精神病学)
2014-09-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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