新生儿遗传代谢病的筛查及分析

摘要：

目的：应用串联质谱法筛查新生儿遗传代谢病的发病种类及阳性率，为治疗和实施干预提供重要依据。方法：选取2010年3月～2013年10月于我院出生的新生儿11258例，采用美国Sigma 公司的API3200串联质谱仪，对新生儿血液和尿液进行氨基酸和酰基肉碱检测分析。结果：检出患有遗传代谢病的患儿7例，阳性率0．63‰，其中氨基酸代谢异常4例，阳性率0．35‰，有机酸代谢异常2例，阳性率0．18‰，脂肪酸代谢异常1例，阳性率0．09‰。结论：应用串联质谱法早期筛查、诊断新生儿遗传代谢病，对降低新生儿的伤残率及死亡率具有重要意义。

关键词：新生儿遗传代谢疾病、串联质谱法、筛查

分类号：R722(儿科学)

在线出版日期：2014-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：33-34