肯尼迪病2例诊断分析及文献复习

摘要：

肯尼迪病（Kennedy’s disease，KD）又称脊髓延髓肌肉萎缩症（ SBMA），1968年由Kennedy等首先报道，是一种少见的Χ连锁隐性遗传的下运动神经元变性疾病。目前我国对该病报道较少，临床医生对其认识不足，而且由于其肌电图表现为神经源性损害，常易误诊为运动神经元病。现报告经基因检查确诊的2例KD患者，结合相关文献，总结其临床和实验室特点，以避免误诊。

机标关键词：肯尼迪、诊断分析、运动神经元病、下运动神经元、隐性遗传、易误诊、神经源性、临床医生、基因检查、变性疾病、萎缩症、实验室、结合相、延髓、文献、图表、损害、连锁、脊髓、肌肉

分类号：R682.2(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

在线出版日期：2014-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：135-136