不同质量浓度舒芬太尼复合罗哌卡因在分娩镇痛患者中的应用效果比较
目的：探讨不同质量浓度的舒芬太尼复合罗哌卡因在分娩镇痛患者中的应用效果。方法：选择单胎、足月妊娠初产妇120例。将受试者随机分为3组：A组为0．1％罗哌卡因复合舒芬太尼0．1g/mL，B组为0．1％罗哌卡因复合舒芬太尼0．3g/mL，C组为0．1％罗哌卡因复合舒芬太尼0．5g/mL。观察3组产妇的镇痛效果、不良反应及新生儿Apgar评分等项目。结果：A组与B、C组相比，镇痛起效时间较长，且镇痛效果低，p＜0．05，差异有统计学意义；C组不良反应发生率显著高于A、B组，p＜0．05，差异有统计学意义。结论：采用0．1％罗哌卡因复合0．3g/mL舒芬太尼治疗分娩疼痛的效果较好，不良反应较少，且对产妇的产程、产后出血以及新生儿Apgar评分均无显著影响。
舒芬太尼、罗哌卡因、分娩镇痛
R714.4(妇产科学)
2014-06-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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