先天性巨结肠经肛门根治术的护理配合

摘要：

先天性巨结肠是结肠和直肠肌间壁的肌间神经节细胞缺乏导致肠管痉挛性狭窄的消化道畸形,以便秘为主要临床表现的一种消化道发育畸形.占婴幼儿消化道畸形的第2位,男多于女,比例为3～4∶1.在新生儿期主要表现为腹胀、呕吐等肠梗阻症状;儿童期表现为便秘、腹胀、消瘦.该病经诊断后应尽早实施手术治疗,否则可影响生长发育.传统的手术方法是经腹会阴操作,存在时问长、操作复杂、创伤大、并发症多等缺点,而经肛门先天性巨结肠根治术,时间短、创伤小、出血少、恢复快,减轻了家属的负担,同时也提高患儿生活质量.

机标关键词：先天性巨结肠根治术、经肛门、消化道畸形、神经节细胞、肠梗阻症状、新生儿期、手术治疗、手术方法、生活质量、生长发育、临床表现、腹胀、发育畸形、创伤小、操作、便秘、婴幼儿、痉挛性、儿童期、出血少

所属期刊栏目：19

分类号：R473(护理学)

在线出版日期：2012-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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