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10.3969/j.issn.1673-6567.2011.05.015

肌苷对缺氧缺血新生大鼠脑组织Mst3b的影响

引用
目的:本研究利用新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-i schemic brain damage,H1BD)动物模型,观察应用肌苷(Inosine)前后脑组织哺乳动物Ste20样蛋白激酶-3b(mammalian Ste20-like protein kinase-3b,Mst3b)水平的改变,探讨新生大鼠HIBD早期应用肌苷后Mst3b水平的改变与脑损伤的关系.方法:7日龄wistar大鼠随机分为假手术组(对照组)、模型组和用药组(肌苷组),分别给予腹腔注射同等剂量的生理盐水(对照组、模型组)和0.5%肌苷(肌苷组),给药后48h采集标本.嗜银和HE染色法光镜下观察神经纤维和脑神经细胞的病理变化:免疫组化和Western B1ot方法检测脑组织Mst3b水平的表达.结果:(1)对照组HE染色后脑组织无坏死,神经细胞形态无异常,轮廓清晰可见,核仁核膜明显,大小无变化,未见明显损伤性改变:模型组HE病理检测毛细血管出血明显可见,核固缩、核碎裂明显,提示模型建立成功.(2)对照组脑神经细胞染色分布均匀,柄突、轴突走行分布清晰:模型组嗜银染色示神经纤维明显增粗,部分神经纤维可见缠结现象;肌苷组神经纤维略显增粗,未见明显的神经纤维缠结.(3)免疫组化和Western Blot检测Mst3b值:肌苷组高于模型组(P<0.01),模型组高于对照组(p<0.05).结论:HIBD新生大鼠早期应用肌苷后Mst3b的表达增加,肌苷对脑神经细胞具有保护作用.

肌苷、脑缺氧、脑缺血、新生大鼠、Mst3b

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R917(药物基础科学)

2011-09-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国伤残医学

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