10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2021.05.010
大剂量阿莫西林联合艾司奥美拉唑二联与常规剂量阿莫西林四联方案初治幽门螺旋杆菌感染的前瞻性对照研究
目的 探索大剂量阿莫西林联合艾司奥美拉唑一线治疗幽门螺旋杆菌感染的安全性和有效性.方法 选取2017年5月至2019年5月在我院确诊的幽门螺旋杆菌感染的初次治疗的患者154例,随机分为EA组(大剂量阿莫西林联合艾司奥美拉唑,EA方案)和EABC组(常规剂量阿莫西林四联方案,EABC方案),连续服用14 d,比较用药结束后4周幽门螺旋杆菌的根除率.结果 141例患者完成了研究,EA组和EABC组按意向(ITT)分析幽门螺旋杆菌的根除率分别为84.0%和86.1%,按方案(PP)分析根除率分别为91.3%和94.4%,两组的根除率差异均无统计学意义(P>0.05).EA组的不良反应明显少于EABC组(5.80%vs.16.67%,P=0.042).结论 大剂量阿莫西林联合艾司奥美拉唑方案可作为一线治疗幽门螺旋杆菌感染,而且不良反应较少,但需要较高的用药频次及足够的用药疗程.
幽门螺旋杆菌、阿莫西林、大剂量
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R573.1(消化系及腹部疾病)
2021-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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