常染色体显性多囊肾病的诊断及治疗研究进展

摘要：

多囊肾病(polycystic kidney disease,PKD)是人类最常见的单基因遗传性肾脏疾病,分为常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和常染色体隐性多囊肾病(autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两种[1-2].其中,ARPKD较为罕见,常在出生前和新生儿期由超声显示双肾回声异常识别出来,患儿大多在早年就会死亡[3-4].

关键词：常染色体显性多囊肾病、发病机制、诊断、治疗

所属期刊栏目：39

分类号：R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2018-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1087-1090