TDF+3TC+EFV初始抗病毒治疗48周不良反应观察分析

摘要：

目的 探讨TDF+ 3TC+ EFV作为HIVAIDS成年患者初始抗逆转录病毒治疗(HAART)方案治疗48周的主要不良反应.方法 建立前瞻性研究队列,纳入300例HIV/AIDS成年患者,给予TDF+ 3TC+ EFV初始HAART 48周,监测治疗期间的主要不良反应.结果 TDF+ 3TC+ EFV初始HAART 48周期间不良反应总发生率99.30％ (283/285),不同类型的发生率依次为神经系统症状84.21％ (.240/285)、胃肠道反应18.95％ (54/285)、肝功异常16.14％(46/285)、皮疹12.28％(35/285)、肌酐清除率下降1.75％(5/285);HAART 2、4、8、12、24、48周不良反应发生率分别为91.23％(260/285)、21.05％(60/285)、13.69％(39/285)、9.47％(27/285)、11.23％ (32/285)、9.22％(26/282),在接受HAART开始的4周内不良反应发生率最高,差异有统计学意义(P＜0.05),随着HAART治疗时间的延长,不良反应发生率下降;大部分不良反应较轻微,可自行缓解,因不良反应更换HAART方案的仅有1.05％(3/285).结论 TDF+ 3TC+EFV作为HIV/AIDS成年患者初始抗病毒一线治疗方案,短期内具有良好的安全性.

关键词：HIV/AIDS、抗病毒治疗、不良反应、安全性

所属期刊栏目：39

分类号：R512.91(传染病)

资助基金：中国-默沙东艾滋病合作项目二期B21001

在线出版日期：2018-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1011-1014