期刊专题

10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2016.11.001

糖氧剥夺/再灌注促进L2.3神经干细胞内源性Huwe1蛋白表达

引用
目的:建立L2.3神经干细胞糖氧剥夺/再灌注损伤模型,探讨糖氧剥夺/再灌注是否可以促进L2.3神经干细胞内源性Huwe1蛋白表达。方法将L2.3神经干细胞糖氧剥夺6h,根据不同组别再灌注培养8h、16、24h,建立L2.3神经干细胞/再灌注损伤模型。将体外培养的L2.3神经干细胞分成5组:正常对照组( control组)、糖氧剥夺组( OGD)、糖氧剥夺/再灌注8h 组( OGD6h + R8h 组)、糖氧剥夺/再灌注16h 组( OGD6h + R16h 组)、糖氧剥夺/再灌注24h 组(OGD6h+R24h组)。 Control组:该组L2.3神经干细胞不进行糖氧剥夺处理。 OGD组:该组L2.3神经干细胞仅仅进行糖氧剥夺6h。 OGD6h+R8h 组:该组L2.3神经干细胞经历OGD6h后再灌注培养8h。 OGD6h+R16h组:该组L2.3神经干细胞经历OGD6h后再灌注培养16h。 OGD6h+R24h组:该组L2.3神经干细胞经历OGD6h后再灌注培养24h。结果与Control组比,OGD组L2.3神经干细胞糖氧剥夺6h后,活细胞比例明显减少[(94.15±3.59) vs (56.05±5.01),P<0.01];与OGD前比,OGD6再灌注8h Huwe1蛋白表达开始增加,OGD6h再灌注16h和OGD6h再灌注24h Huwe1蛋白表达量显著增加,Huwe1蛋白表达的条带明显变粗变浓,OGD6h再灌注16h最明显。结论糖氧剥夺可引起L2.3神经干细胞损伤;糖氧剥夺/再灌注可以促进L2.3神经干细胞内源性Huwe1蛋白表达。

Huwe1、糖氧剥夺/再灌注、L2. 3细胞

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R813.1+1(放射医学)

四川省科技厅应用基础研究项目资助2015JY0064;成都市科技局科技惠民技术研发项目资助2014-HM01-00014-SF

2016-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1195-1198

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四川医学

1004-0501

51-1144/R

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2016,37(11)

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国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
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