10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2016.03.001
脐带间充质干细胞临床前安全性考察
目的:通过临床前动物实验评价,初步了解人源脐带间充质干细胞( human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUMSCs)的生物安全性。方法选取小鼠、大鼠和裸鼠做为评价模型,使用不同剂量的 hUMSCs进行评价,考察hUMSCs进入动物体内后的急性毒性反应、长期毒性反应以及致瘤性情况。结果急性毒性试验:在注射剂量不超过1.25×108个/kg时,血气学分析和剖解检测小鼠未呈现出毒性反应,hUMSCs的LD50和MTD分别为1.632×108个/kg、1.25×108个/kg。长期毒性试验:选取1.00×107个/kg、5.00×106个/kg和2.50×106个/kg三个剂量,进行12次静脉注射,观察6个月。受试大鼠注射后与对照组相比,在行为学、血气分析、血液指标检测和脏器系数比等方均未有异常变化。致瘤性试验:未有异常成瘤现象。结论本试验中,hUMSCs在受试动物体内未呈现出异常反应。
脐带间充质干细胞、急性毒性试验、长期毒性试验、致瘤性试验
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R458(治疗学)
2015年四川省科技支撑计划基金资助的课题2015SZ0020
2016-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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