培养人眼小梁细胞水通道蛋白1与Na +-K +-ATP酶、Ca2+-ATP酶的相关研究

摘要：

目的：探讨人眼小梁细胞上水通道蛋白1(aquaporin-1,AQP1)与Na +-K +-ATP酶、Ca2+-ATP酶的相关关系。方法培养的人眼小梁细胞分别给予地塞米松(dexamethasone,DEX)0.4μg/mL(B组)、DEX0.4μg/mL+ AQP1反义寡核苷酸( antisense oligonucleotides, AS-ODN )0.625μg/mL ( C 组)、DEX0.4μg/mL + AS-ODN 1.25μg/mL ( D 组)、DEX0.4μg/mL+AS-ODN 2.5μg/mL( E组)、DEX0.4μg/mL+AS-ODN 5μg/mL( F组)处理,以不加药组为对照组( A组)。5d后测定各组Na +-K +-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性。结果与对照组的相比,DEX0.4μg/mL组 Na +-K +-ATP酶活性、Ca 2+-ATP酶活性明显下降,差异有统计学意义( P<0.05)。在各DEX+ AS-ODN组,随着AS-ODN浓度加大,小梁细胞Na +-K +-ATP酶的活性逐渐提升。在AS-ODN浓度加到5μg/mL时,Na +-K +-ATP酶的活性恢复到最大。 B、C、D、E组Na +-K +-ATP酶的活性与对照组及F组差异均有统计学意义( P<0.05) , F组与对照组差异无统计学意义( P>0.05)。B、C、D、E、F组Ca2+-ATP酶活性与对照组差异均有统计学意义(P<0.05),B、C、D、E、F组之间Ca2+-ATP酶活性差异无统计学意义(P>0.05)。结论人眼小梁细胞AQP1与Na +-K +-ATP酶关系密切,与Ca2+-ATP酶关系不显著,AQP1的正常表达是Na +-K +-ATP酶活性维持的必要条件之一。

关键词：小梁细胞、水通道蛋白1、Na+-K+-ATP酶、Ca 2+-ATP酶、地塞米松、反义寡核苷酸

分类号：R331.56(人体生理学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81300768;四川省卫生厅科学研究项目100539

在线出版日期：2015-04-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：299-302