川崎病免疫发病机制及静注丙种球蛋白疗效研究

摘要：

目的探讨川崎病(KD)患儿细胞免疫功能及静脉丙种球蛋白(IVIG)治疗机制.方法分别采用APAAP法、ELISA法和双抗体夹心酶联免疫吸附法对60例KD患儿外周血T淋巴细胞亚群、血清白介素2(IL-2)及可溶性白介素2受体(sIL-2R)进行测定.患儿随机分为IVIG组和常规组各30例.结果与正常对照组相比,KD患儿急性期CD3+及CD3+百分率显著下降(P＜0.01),CD4+百分率、CD4+/CD8+比值、血清IL-2及sIL-2R显著升高(P＜0.01).经大剂量IVIG治疗后,各免疫学指标恢复明显(P＜0.01),冠脉病变发生率明显下降(P＜0.05).常规组治疗前后,各免疫学指标及冠脉病变发生率变化无明显差异(P＞0.05).结论 KD患儿急性期存在细胞免疫功能过度活化及免疫调节功能紊乱,IVIG可调节T细胞功能状态,使CD4+过度活化下调,并迅速达平衡状态,可有效减少冠脉病变发生.

关键词：川崎病、静脉丙种球蛋白、T细胞亚群、白介素2、可溶性白介素2受体

所属期刊栏目：25

分类号：R725.4(儿科学)

在线出版日期：2004-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：879-880