期刊专题

10.3969/j.issn.1003-1111.2009.08.009

黄鳝脑芳香化酶基因cDNA的克隆及组织表达特异性分析

引用
根据NCBI数据库报道的黄鳝芳香化酶基因的gDNA序列,设计了一对特异性引物.用Trizol试剂盒提取黄鳝脑总RNA,反转录获得cDNA第一条链,进行PCR扩增.扩增产物经过回收、连接、测序后得到了一条长1514 bp的芳香化酶基因cDNA序列.同源性比较表明该基因属于脑型P450aromB,与其他鱼类脑型P450aromB的同源性较高(>70%),与性腺型P450aromA的同源性较低(<60%),与自身性腺型芳香化酶同源性为59.5%.采用RT-PCR的方法对该基因在雄性黄鳝的各组织表达情况进行了分析,结果表明,该基因的转录本较高的表达于脑和精巢中,较低的在皮肤中表达,而在肝脏、心脏、小肠、肌肉等组织中没有检测到该基因的表达.

黄鳝、芳香化酶、克隆、表达

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Q785(基因工程(遗传工程))

长江大学博士创新基金资助项目801100010101

2009-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

458-461

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水产科学

1003-1111

21-1110/S

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2009,28(8)

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