期刊专题

10.3969/j.issn.0490-6756.2011.04.038

新型靶向性药物VEGF-hFc的抗肿瘤研究

引用
生物机体内天然存在许多受体与配体,它们之间亲和结合力远远高于抗体亲和力(Kd=10-8~10-9).本实验根据VEGFR和VEGF之间的高亲和力(Kd=1.6×10-11),以新生血管细胞表面的VEGFR为靶点,设计VEGF-hFc融合蛋白作为靶向抗肿瘤药物.在本实验中构建pcDNA3.1-IgG leader-VEGF-hFc重组载体,转染CHO/dhFr-细胞真核表达融合蛋白VEGF-hFc,并通过Protein A纯化.使用A549细胞构建人非小细胞肺癌裸鼠肿瘤模型,小鼠静脉注射10 μg VEGF-hFc融合蛋白用以抗肿瘤研究.连续给药4次后,肿瘤生长曲线表明,与对照组相比,实验组小鼠的肿瘤生长得到明显的抑制甚至消退;数据统计显示,VEGF-hFc肿瘤抑制率达90%.

VEGF、VEGFR、hFc、VEGF-hFc、靶向性、肿瘤抑制

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Q789(基因工程(遗传工程))

国家自然科学基金重大研究计划90919005

2012-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

929-934

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四川大学学报(自然科学版)

0490-6756

51-1595/N

48

2011,48(4)

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