短双链DNA分子成环及微环缺陷结构研究

摘要：

选用长为316 bp的双链DNA片段研究其柔韧性和成环能力,并用两种核酸内切酶探测微环DNA结构的完整性.结果表明,在T4连接酶的催化作用下,与Widom的报道一致,短双链DNA确实能够自发弯曲成环.用两种核酸酶—BAL31和S1作用之后,DNA环发生不同程度的消失,说明环状分子上存在非常规的缺陷结构.这种缺陷结构与短双链DNA的弯折刚性大大降低之间可能存在一定关系.

关键词：DNA拓扑结构、柔韧性、环化、局部缺陷

所属期刊栏目：48

分类号：Q523(核酸)

资助基金：贵州大学研究生创新基金校研农2007013;省委组织部高层次人才特助基金2006008;贵州省社发攻关项目黔科合0Z字[2009]2;贵州大学引进人才基金贵大人基合字2009001

在线出版日期：2012-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：924-928