期刊专题

10.3969/j.issn.0490-6756.2009.06.043

牦牛牛病毒性腹泻病毒P20和P14基因的克隆及序列分析

引用
参考GenBank中多个BVDV毒株基因组序列,利用生物软件primer5.0设计两对引物,扩增出BVDV牦牛株 P20基因和P14基因.结果表明,克隆得到的P20基因序列为504 bp,与GenBank上发表的BVDV P20大小一致,P14基因序列为312 bp,与GenBank上发表的BVDV毒株比较有6个插入碱基.核苷酸序列的同源性及系统发生分析的结果表明,牦牛(Yak)株属于BVDV-1.

牦牛、牛病毒性腹泻病毒、P20基因和P14基因、克隆、序列分析

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S855.3(动物医学(兽医学))

四川省科技厅攻关项目04ZY029-006-04;西南民族大学研究生创新型科研项目

2010-02-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1805-1810

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四川大学学报(自然科学版)

0490-6756

51-1595/N

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2009,46(6)

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