诸葛菜EPSPS基因3'端的克隆和序列分析

摘要：

@@ 烯醇式丙酮基莽草酸-3-磷酸合成酶(5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase,EPSPS),是植物及微生物莽草酸途径中的一个必需合成酶.其功能是催化shikimate-5-phosaphate与phosphoenolpyruvate产生5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate和无机磷酸[1].草甘膦(glyphosate)是一种广谱的抗菌、除草剂成分,它竞争抑制EPSPS酶的活性[2].植物对高剂量草甘膦的耐性可能有3种机制,其一是表达过量的EPSPS酶[3,4],另一种方式是某些氨基酸突变产生有耐性的EPSPS酶,还有一种便是植物自身含有能够分解草甘膦的基因,但此种机制还未见报道.一些微生物可以分解并利用草甘膦[5].微生物中的同源基因为 aroA,对它研究得比较透彻.在高等植物中它的同源基因EPSPS基因仅在欧洲油菜(B.napus)、拟南芥(A.thaliana)、烟草(N.tabacum)、矮牵牛(P.hybrida)、玉米(Z.mays)、西红柿(L.esculentum)等中能被克隆[6,7].

机标关键词：诸葛菜、同源基因、草甘膦、微生物、高等植物、莽草酸途径、合成酶、无机磷酸、耐性、酶的活性、竞争抑制、烯醇式、西红柿、拟南芥、高剂量、除草剂、氨基酸、矮牵牛、玉米、油菜

所属期刊栏目：39

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金39870080

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1152-1154