10.13222/j.cnki.dc.2017.01.007
HPLC法同时测定化妆品中3-O-乙基抗坏血酸和抗坏血酸棕榈酸酯
建立了同时测定化妆品中3-O-乙基抗坏血酸和抗坏血酸棕榈酸酯的分析方法.样品用甲醇提取剂提取后经反相C18柱(4.6×250 mm,5 um)分离,采用0.05%磷酸-乙腈作为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器进行检测,检测波长为245 nm和240 nm,外标法定量.在优化的实验条件下,3-O-乙基抗坏血酸在1~100 mg/L线性关系良好,在空白样品中添加10、50、100 mg/kg 3个浓度水平时,得到的回收率为95%~103%,相对标准偏差为3.1%~5.9%.方法的检出限(S/N=3)为3.0 mg/kg,定量限(S/N=10)为10.0 mg/kg;抗坏血酸棕榈酸酯在2~200mg/L线性关系良好,在空白样品中添加20、100、200mg/kg 3个浓度水平时,得到的回收率为98% ~104%,相对标准偏差为2.7%~4.6%.方法的检出限(S/N=3)为6.0 mg/kg,定量限(S/N=10)为20.0 mg/kg.
化妆品、3-O-乙基抗坏血酸、抗坏血酸棕榈酸酯、高效液相色谱法、同时测定
40
TQ658
2017-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
31-34