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10.13222/j.cnki.dc.2016.11.004

高分子表面活性剂(III):性能及应用(待续)

引用
1.2.2 HEUR(疏水修饰的聚氨酯)采用荧光光谱研究了聚合物77的缔合行为。当疏水缔合发生时发射强度增加,表明胶束聚集体的形成。增加疏水物的长度即疏水性,导致聚集体在较低的浓度形成[210]。这可通过聚合物84来说明,当用十八烷基代替十二烷基作为疏水基时,cac从5×10-2 g/mL降低到1×10-4 g/mL[216]。联接基也影响cac,联接基越疏水(H12MDI [a]比HDI [b]更疏水),c a c越低[210]。尽管研究[211,212]没有测量c a c的差异,若比较聚合物78和79预期会有相同的趋势。与单独的十六烷基相比,十六烷基端基和异佛尔酮二氨基甲酸乙酯(isophorone diurethane)(IPDU)联接基的结合有更高的疏水性,当聚合物80(x =304)与聚合物81(x =304)比较时得到相似的结果。联接基细微的差异对cac有显著影响,具有醚联接基的聚合物80(x =304)的cac为8.5×10-5 mol·L-1,而聚合物81(氨基甲酸乙酯(urethane)连接基,x =304)的cac为2.5×10-5 mol·L-1[214]。甚至只有一端官能化的聚合物也显示同样的区别,聚合物82(R = C8F17,x =120)的cmc比聚合物83的cmc低20倍[220]。

高分子表面活性剂、聚合物、疏水性、联接基、氨基甲酸乙酯、十六烷基、胶束聚集体、异佛尔酮、疏水修饰、疏水缔合、十二烷基、十八烷基、光谱研究、发射强度、缔合行为、疏水基、连接基、聚氨酯、官能化、荧光

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TQ423

2016-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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