孤独症诊断标准有了遗传学依据

摘要：

孤独症谱系障碍是一组严重影响儿童健康、具有高度临床和遗传异质性的神经发育障碍性疾病.我国儿童孤独症谱系障碍患者约为300万人至600万人,已成为危害严重的公共健康问题.一直以来,国际上对孤独症的遗传学研究就从未停歇.不过,尽管取得很大进展,鉴定了超过100多个易感基因,但是目前发现的新发或罕见遗传变异只能解释大约30％的患者.

机标关键词：诊断标准、孤独症、遗传学

分类号：R749.94;R587.1;R241

在线出版日期：2018-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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