一组遗传性凝血因子缺乏的疾病——血友病

摘要：

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病.凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白.如果血液中缺乏某一种凝血因子,血液就不容易凝固,从而引起出血性疾病.
疾病分类
血友病依其缺乏凝血因子种类之不同,可分为:
甲型血友病:是由于凝血因子八(即Ⅷ)缺乏引起,亦称作血友病A,是临床上最常见的血友病,约占血友病人数的80％～85％,在某些高发地区甚至更高.
乙型血友病:是由于凝血因子九(即IX)缺乏引起,亦称作血友病B,临床较甲型血友病少见,约占血友病人数的15％左右.

机标关键词：凝血因子缺乏、血友病、遗传性

分类号：R730.23;R595;R446.11

在线出版日期：2013-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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