颅内罕见神经节细胞瘤1例

摘要：

神经节细胞瘤是一种颅内少见的惰性肿瘤,良性程度高,预后较好.可发生于脑白质、脊髓、鞍区及视神经等部位,常侵犯颞叶,其次为顶叶,偶可侵犯面神经.临床症状主要与肿瘤生长的部位及大小有关,以顽固性难治性癫痫常见.为较好地控制癫痫发作,肿瘤及癫痫灶全切是目前推荐的手术方式.该文报告颅内罕见神经节细胞瘤1例.患者18个月前因无明显诱因失神发作而就诊.初步诊断颅内占位性病变及颞叶癫痫发作,影像学表现初步怀疑神经节细胞瘤、节细胞胶质瘤、少突胶质细胞瘤、脑膜瘤、脑结核病灶、脑转移瘤等.给予口服左乙拉西坦治疗,逐渐加大剂量直至稳定控制癫痫发作.6个月后癫痫复发,将左乙拉西坦剂量增至1000 mg,每天2次.18个月后再次因"发作性意识丧失伴肢体抽搐1天"入院.头颅MRI及磁共振血管造影(MRA)检查示:左侧颞叶团片状长T1、长T2信号影,边界欠清晰;左侧颈内静脉、乙状窦及横窦较对侧明显纤细,部分管腔显示不清.考虑颅内占位病灶虽无显著变化,但症状逐渐加重,由失神发作进展为癫痫发作,且药物控制效果不佳,符合手术指征,遂行左颞叶占位性病变切除术.手术顺利,完整切除肿瘤.术后病理诊断为(左侧颞叶)神经节细胞瘤.患者术后恢复良好,癫痫发作次数显著减少,症状明显减轻.服用左乙拉西坦2年后癫痫得以彻底控制,遂停药,除记忆力出现轻度损害外无其他症状.该例提示,临床医师须进一步提高对神经节细胞瘤的认识水平,注意与脑转移瘤、结核病灶、脑膜瘤、少突胶质细胞瘤、节细胞胶质瘤等的鉴别诊断,减少误诊,从而使患者获得较好预后.

关键词：神经节细胞瘤、颅内肿瘤、癫痫、影像学检查

所属期刊栏目：63

分类号：R739.4(肿瘤学)

在线出版日期：2020-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1021-1023