诊治Dravet综合征1例
Dravet综合征又称婴儿严重肌阵挛性癫痫(SMEI),是一种在婴儿期出现症状的发育性及癫痫性脑病,患儿常存在智力、语言、动作等发育迟缓或倒退.该文报告了Dravet综合征1例,患儿9个月,6个月时无明显诱因首次出现癫痫发作,此次人院前共发作5～6次,均持续较短时间后自行缓解,此次突发抽搐30 min未缓解而入院治疗.人院后头颅CT检查未见明确异常,颅脑、垂体MRI平扫+弥散加权成像检查示脑实质未见明显异常;视频脑电图报告轻度异常.基因测序结果显示,与疾病表型相关的高度可疑变异:SCN1A基因有1个杂合突变,染色体位置chr2-166911220,此变异为自发突变,导致早发幼儿癫痫性脑病6型(Dravet综合征).最终诊断为Dravet综合征.
Dravet综合征、癫痫、基因测序
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R742.1(神经病学与精神病学)
2020-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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