顺尔宁联合信必可治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效观察
目的:探讨顺尔宁(孟鲁司特钠片)联合信必可(布地奈德/福莫特罗粉吸人剂)治疗成人咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效.方法:选取作者所在医院2018年9月-2019年8月收治的CVA确诊患者78例,随机分为对照组38例和观察组40例.对照组采用吸人信必可治疗,观察组在对照组基础上加用口服顺尔宁治疗;两组均连续治疗8周;比较分析两组咳嗽症状评分、生活质量评分、肺功能指标、短效β2受体激动剂(SABA)使用频次等指标变化情况.结果:观察组咳嗽评分及生活质量改善方面均显著优于对照组(P＜0.05);观察组呼气峰值流速(PEF)/预计值、用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)的增幅与对照组比较,均差异不显著(P＞0.05);观察组SABA使用频次显著低于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异不显著(P＞0.05).结论:顺尔宁联合信必可能够有效缓解CVA患者临床症状,改善其生活质量,且不良反应少,安全性高.
咳嗽变异型哮喘、信必可、顺尔宁
63
R562.2(呼吸系及胸部疾病)
2020-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
379-382
