超声诊断胎儿脉络丛囊肿70例随访情况分析
目的:分析超声诊断胎儿脉络丛囊肿的临床意义.方法:对作者所在医院常规超声检查显示脉络丛囊肿的患者进行定期随访,持续观察到出生后1周,观察脉络丛囊肿的消失情况,并分析同时存在的其他异常以及与染色体异常的关系.结果:近5年,在某医院产科超声产检者约14 000例,共检出脉络丛囊肿70例,占总筛查胎儿的0.5％,囊肿大小0.3～1.6 cm.70例中,双侧脉络丛囊肿29例,占41.4％;单侧脉络丛囊肿41例,占58.6％.同时存在其他异常者5例,占7.14％,其中染色体异常2例.91.0％的脉络丛囊肿在妊娠中期消失,胎儿出生后随访均未见异常.合并其他异常5例中,染色体异常(18三体)2例,均合并胎儿室间隔缺损(VSD)等心脏结构异常,自然流产或引产;合并持续性右脐静脉1例(囊肿消失、正常出生),单脐动脉1例(囊肿消失、正常出生),同时合并室间隔缺损、后颅窝增宽和单脐动脉1例(失联).结论:单纯脉络丛囊肿与染色体关系不大,但合并其他结构异常时须进一步检查排除染色体异常.
脉络丛囊肿、超声诊断、染色体异常
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R445.1(诊断学)
2019-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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