超声脑血管治疗仪联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症疗效观察
目的:观察超声脑血管治疗仪联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的临床疗效及安全性.方法:选择临床确诊的广泛性焦虑症60例,随机分为观察组和对照组各30例;对照组采用盐酸帕罗西汀治疗,观察组采用超声脑血管治疗仪联合盐酸帕罗西汀治疗,疗程均为4周.对比观察治疗前后两组汉米尔顿焦虑量表(HAMA)评分、生活质量指数(Barthel)评分、不良反应量表(TESS)评分和安全性指标变化,采用临床疗效4级评定标准进行疗效评定.结果:(1)观察组治疗前HAMA评分分值为(27.6士5.5)分,与对照组的(27.2士4.7)分比较,差异不显著(P＞0.05);观察组治疗后HAMA评分分值为(10.5±2.0)分,与对照组的(17.3士3.8)分比较,差异显著(P＜0.05).(2)观察组治疗前Barthel评分分值为(35.87±6.18)分,与对照组的(36.15±6.37)分比较,差异不显著(P＞0.05);观察组治疗后Barthel评分分值为(54.29±5.61)分,与对照组的(53.78±5.48)分比较,差异不显著(P＞0.05).(3)观察组痊愈9例(30.0％),显著进步17例(56.7％),进步2例(6.7％),无效2例(6.7％),总有效率93.4％;对照组痊愈5例(16.7％),显著进步16例(53.3％),进步3例(10.0％),无效6例(20.0％),总有效率80.0％;观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).(4)观察组治疗期间出现乏力、口干、头晕各1例,对照组出现嗜睡、口干、胃肠道反应各1例,症状均较轻微,未予特殊处置.观察组TESS评分分值为(0.16士0.03)分,与对照组的(0.13±0.05)分比较,差异不显著(P＞0.05).两组治疗前后实验室各项检查均未见异常.结论:超声脑血管治疗仪联合盐酸帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的临床疗效较好.
超声脑血管治疗仪、广泛性焦虑症、盐酸帕罗西汀
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R749.7+2(神经病学与精神病学)
2015原总后勤部保健专项科研课题15BJZ24
2018-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
932-934,962
