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神经阻滞联合加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛效果观察

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目的:观察神经阻滞联合加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的效果.方法:选择原发性三叉神经痛89例,随机分为卡马西平组(C组)30例,加巴喷丁组(G组)30例和神经阻滞联合加巴喷丁组(NG组)29例.C组采用卡马西平治疗;G组采用加巴喷丁治疗;NG组采用神经阻滞联合加巴喷丁治疗.比较3组治疗前、治疗后第1天、第3天、第7天、第14天、第21天的疼痛数字(NRS)评分,治疗前、治疗3周后疼痛发作频次和匹兹堡睡眠质量指数(PSQD评分,治疗7天后疼痛缓解率及不良反应发生情况等.结果:治疗前3组NRS分值差异不显著(P>0.05);治疗后3组第1天、第3天、第7天、第14天、第21天的NRS分值,均显著或非常显著低于治疗前(P<0.05,P<0.01);NG组治疗后第1天、第3天、第7天、第14天的NRS分值,均显著低于C组或G组相同时间节点(P<0.05);C、G两组比较,不同时间节点NRS分值差异不显著(P>0.05).治疗前3组疼痛发作频次和PSQI分值均差异不显著(P>0.05);治疗后3组疼痛发作频次和PSQI分值,均显著或非常显著低于治疗前(P<0.05,P<0.01);NG组治疗后疼痛发作频次和PSQI分值,均显著低于C组或G组相同时间节点(P<0.05);C、G两组比较,疼痛发作频次和PSQI分值差异不显著(P>0.05).治疗7天后,NG组疼痛缓解率显著高于C组和G组(P<0.05).C、G组疼痛缓解率差不显著(P>0.05).G组和NG组不良反应发生率均非常显著低于C组(P<0.01),G组和NG组不良反应发生率差异不显著(P>0.05).结论:神经阻滞联合加巴喷丁治疗原发性三叉神痛效果优于单用加巴喷丁或卡马西平.

神经阻滞、卡马西平、加巴喷丁

60

R745.1+1(神经病学与精神病学)

国家自然科学基金81470060

2017-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

257-259,271

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人民军医

1000-9736

11-2657/R

60

2017,60(3)

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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

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