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嗜血细胞综合征伴肝功能异常28例分析

引用
嗜血细胞综合征(HPS)是一类多器官、多系统受累,并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病,病死率极高[1-2].近年来,HPS在临床不再是罕见病,这一方面与临床诊治水平的提高有关,另一方面可能该病在我国的发病率确实有所增高.近期,我们回顾分析了HPS伴肝功能异常28例的临床资料,分析其临床特征及误诊原因.现分析报告如下.

嗜血细胞综合征、临床特征、肝功能异常

59

R551.2(血液及淋巴系疾病)

首都市民健康培育项目Z141100002114038

2016-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

956-957

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人民军医

1000-9736

11-2657/R

59

2016,59(9)

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