周围型非小细胞肺癌CT特征与EGFR基因突变的关系研究
目的:探讨周围型非小细胞肺癌(PNSCLC)的CT特征与表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的关系.方法:选择我院初治的PNSCLC 60例,均具有完整的临床资料,并经组织病理学检查证实.所有入组病例的组织学或细胞学标本,均使用扩增阻滞突变系统(ARMS)法或基因测序法进行EGFR基因突变状态检测.结合每例患者胸部影像学检查情况评估CT特征与EGFR基因突变的关系.结果:本组PNSCLC 60例中,发生EGFR基因突变29例,其中女性占53.3％,无吸烟史者占55.6％.EGFR基因突变者病灶CT增强幅值(49.07±12.57)Hu,无EGFR基因突变者为(38.43±13.93)Hu;两者比较,差异非常显著(P＜0.01).在伴CT血管集束征、胸膜凹陷征、骨转移征PNSCLC中,EGFR基因突变率与无EGFR基因突变率分别为33.3％、66.7％;38.5％、61.5％;70.6％、29.4％;两两比较,均差异显著(P＜0.05).在伴CT深分叶征、细短毛刺征、胸腔积液及其他转移征象PNSCLC中,EGFR基因突变率与无EGFR基因突变率均差异不显著(P＞0.05).结论:在PNSCLC中,EGFR基因突变者病灶CT增强幅值显著增高;伴骨转移肿瘤EGFR基因突变率较高,伴胸膜凹陷征、血管集束征肿瘤EGFR基因突变率较低.
周围型非小细胞肺癌、EGFR、基因突变、增强CT检查
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R734.2(肿瘤学)
2016-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
943-945
