地诺单抗治疗实体肿瘤相关研究进展

摘要：

骨骼是恶性肿瘤常见的转移部位,脊柱、骨盆和长骨干骺端是骨转移瘤好发部位.骨转移肿瘤多来源于乳腺癌、前列腺癌、肺癌、甲状腺癌和肾癌,其中晚期乳腺癌中尤以骨转移最为常见[1-3].骨转移可引起顽固性骨痛(50％～90％)、高钙血症(10％～20％)、病理性骨折及椎体压缩(10％～40％)等骨损害相关事件,显著缩短患者生存时间,已成为肿瘤患者生活质量下降的主要原因[4].相关研究[5-6]发现,破骨细胞及其前体细胞表面的核因子kB受体活化因子(RANK)与核因子kB受体活化因子配体(RANKL)的相互作用,在破骨细胞的形成、功能及存活中起着关键作用.目前,临床常用的骨代谢改良药物包括帕米膦酸、唑来膦酸、地诺单抗等,其中地诺单抗是一种采用DNA重组技术制备完全人源化的免疫球蛋白G2单克隆抗体,能够高亲和力地与RANK配体特异结合,有效阻断配体和受体的相互作用,抑制破骨细胞形成、功能及存活,从而达到降低溶骨、增加骨密度和强度的目的.由于RANK配体存在于所有骨骼部位,所以地诺单抗能够在破骨细胞成熟和开始骨再吸收之前对其产生作用.现着重对地诺单抗在实体瘤治疗方面的研究进展综述如下.

关键词：地诺单抗、实体肿瘤、研究进展

所属期刊栏目：58

分类号：R979.1(药品)

在线出版日期：2015-01-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：100-101